HOME全国頸髄損傷者連絡会:「福島頸損友の会 BBS」
 脊髄損傷の新薬治験、阪大など2019年から 会員T.S.  2017年12月30日(土) 11:12
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脊髄損傷の新薬治験、阪大など2019年から <2017年12月25日> 

 脊髄損傷の治療を目指し、大阪大などは2019年から、新たに開発した薬を患者に投与する臨床試験(治験)を始める。まずは、背骨の中を走る脊髄の中枢神経ががん転移による圧迫で損傷し、手や脚が動かなくなった患者で安全性や効果を確認する。米国でも製薬会社による臨床試験が計画されており、外傷性の脊髄損傷の治療も含め、5年後の実用化を目指す。脊髄損傷は、事故などで脊髄の中枢神経が傷つき、手や脚がまひする。国内外で治療法の開発が進められているが、有効な治療法はまだ確立していない。大阪大の山下俊英教授(神経科学)は、傷ついた神経の修復を妨げるRGMというたんぱく質に着目。このたんぱく質の働きを抑える「RGM抗体」を田辺三菱製薬(本社・大阪市)と共同開発した。京都大霊長類研究所で、重度の脊髄損傷を負った直後のニホンザルにヒト用の抗体を投与したところ、4週間後にまひした手が動くようになった。約3か月後には小さな隙間に入った餌を指で取り出す細かい作業もこなすなど、損傷前に近い状態まで運動機能が回復したという。日本での臨床試験は、大阪国際がんセンター(大阪市)で行う。がん転移でまひが出た患者5〜10人の血管に抗体を注射し、約1年かけて安全性や効果を検証する。日本脊髄障害医学会の1990〜92年の調査では、国内の脊髄損傷の患者は10万人以上で、新たな患者は毎年約5000人と推計している。山下教授は「ペンを握ったり、コップを持って水を飲んだり、つえで歩いたりできる程度まで、まひが回復するのでは、と期待している」と話す。京都大の伊佐正教授(神経生理学)の話「サルなどの動物実験で慎重に効果が確認されており、人においても有望だと考えられる」

 旅客施設で段差解消87% バリアフリー法改正へ、国交省 会員T.S.  2017年12月16日(土) 9:26
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旅客施設で段差解消87% バリアフリー法改正へ、国交省

http://www.tokyo-np.co.jp/s/article/2017121301001531.html

 政府「街のバリアフリー化」推進へ 会員T.S.  2017年12月16日(土) 9:25
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政府「街のバリアフリー化」推進へ

https://www.fnn-news.com/news/headlines/articles/CONN00379032.html

 下半身麻痺のラットをヒトの幹細胞で治療する 会員T.S.  2017年12月13日(水) 19:49
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下半身麻痺のラットをヒトの幹細胞で治療する

https://wirelesswire.jp/2017/12/62487/

 バリアフリー法改正案、次期国会へ 障害者団体「当事者が評価する仕組みを」 会員T.S.  2017年12月13日(水) 19:48
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バリアフリー法改正案、次期国会へ 障害者団体「当事者が評価する仕組みを」

http://www.fukushishimbun.co.jp/topics/17792

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